Un avance significativo en la medicina genética ha sido anunciado por un equipo de investigadores, quienes han desarrollado una innovadora terapia basada en la edición de genes CRISPR. Este tratamiento promete corregir mutaciones responsables de enfermedades raras, ofreciendo una alternativa para pacientes que hasta ahora no tenían opciones terapéuticas eficaces.
Los ensayos clínicos iniciales han mostrado resultados prometedores, con mejoras significativas en la función celular de los pacientes tratados. Sin embargo, los expertos advierten que aún es necesario un seguimiento a largo plazo para evaluar su seguridad y efectividad total. A pesar de ello, este avance refuerza el potencial de la terapia génica como una revolución en el tratamiento de enfermedades hasta ahora incurables.
/Publicación del Departamento de Prensa Incondicionalmente Retro
